藥物政策考試卷（A）

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一、單選題

1、基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括（）

A、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系B、醫(yī)療服務體系C、醫(yī)療保障體系D、藥品供應保障體系

2、藥品人為風險的來源不包括（）

A、不合理用藥B、用藥差錯C、藥品不良反應D、藥品質(zhì)量問題

3、關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是（）

A、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B、不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C、藥品上市許可持有人承擔藥品全生命周期質(zhì)量與風險管理的主體責任D、實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素

4、國家基本藥物遴選原則是（）

A、安全、有效、經(jīng)濟B、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應C、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理D、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

5、藥品生產(chǎn)企業(yè)應開展藥品不良反應重點監(jiān)測的品種不包括（）

A、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品B、國家基本藥物目錄中的藥品C、首次進口5年內(nèi)的藥品D、省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

6、根據(jù)《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，國家基本藥物工作委員會的職能不包括（）

A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序B、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案C、制定藥品價格D、審核國家基本藥物目錄

7、國家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括（）

A、基本藥物的遴選B、基本藥物的定價C、基本藥物的研制D、基本藥物的報銷

8、下列關于胺碘酮的描述不正確的是（）

A、是廣譜抗心律失常藥B、能明顯抑制復極過程C、主要經(jīng)腎臟排泄D、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

9、國家藥物政策的核心和藥品供應保障體系的基礎是（）

A、國家藥物分類制度B、國家基本藥物制度C、國家藥品儲備制度D、國家醫(yī)療保險保障制度

10、關于短缺藥品供應保障的說法，錯誤的是（）

A、短缺藥品是指臨床必需、用量小、市場供應不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品B、短缺藥品實施定點生產(chǎn)管理、協(xié)調(diào)應急生產(chǎn)和進口等措施C、短缺藥品實施定點經(jīng)營管理D、短缺藥品實施監(jiān)測預警和清單管理制度

11、我省二級公立綜合醫(yī)療機構(gòu)基本配備品種數(shù)占該醫(yī)療機構(gòu)藥品總品種數(shù)不低于（）

A、35%B、40%C、45%D、50%

12、根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，我國改革完善短缺藥品供應保障機制的基本原則是（）

A、實時預警、分級應對、集中采購、零差率銷售B、分級應對、分類管理、差異化經(jīng)營、保障供應C、實時預警、委托生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送D、分級應對、分類管理、會商聯(lián)動、保障供應

13、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是（）

A、鏈霉素B、四環(huán)素C、甲砜霉素D、乙酰螺旋霉素

14、我國現(xiàn)行的法定藥品質(zhì)量標準是（）

A、《中國藥典》和企業(yè)藥品標準B、《中國藥典》和臨床研究用藥品標準C、《中國藥典》和CFDA頒布的藥品標準D、局頒藥品標準和企業(yè)藥品標準

15、患者，男性，67歲，有支氣管哮喘病史10年，每遇到寒冷季節(jié)或呼吸道感染，發(fā)熱，哮喘發(fā)作加重。本次5日來發(fā)熱，體溫38~39℃，兩肺滿布濕啰音和哮鳴音，心率130次/分，血壓160/95mmHg，呼吸急促，面部發(fā)紺。宜選用的治療措施是（）

A、倍氯米松+沙丁胺醇B、倍氯米松+腎上腺素C、麻黃堿+氨茶堿D、曲安西龍+腎上腺素

二、多選題

16、16、下面哪些是國家基本藥物的功能定位（）

A.突出基本B.防治必需C.保障供應D.質(zhì)優(yōu)價廉E.保證質(zhì)量F.降低負擔

17、國家基本藥物使用相關規(guī)定包括（）

A、建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度B、衛(wèi)生行政部門制訂臨床基本藥物應用指南和基本藥物處方集C、醫(yī)療機構(gòu)按照國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集，加強合理用藥管理，確保規(guī)范使用基本藥D、促進基層醫(yī)務人員合理用藥

18、基本藥物應滿足的條件包括（）

A、能夠保障供應B、可公平獲得C、價格合理D、劑型適宜

19、國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎上，實行動態(tài)管理。在此過程中調(diào)整品種和數(shù)量的因素包括（）

A、已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價B、藥品不良反應監(jiān)測評價C、我國病譜變化D、基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

20、下列屬于藥品管理法規(guī)定的藥品標簽或說明書上必須注明的內(nèi)容是（）

A、禁忌B、生產(chǎn)日期C、有效期D、產(chǎn)品批號E、制備過程

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