2024年度“三基三嚴(yán)”理論考試試題（西藥學(xué)B卷）


您的姓名：
一、單選題（共80題，每題1分，共80分）
1．下列哪種藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)（）
2．在1.0×10mol／LHAE溶液中，其水的離子積為（）
3．處方具有的重要意義為（）
4．根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，麻醉和精神藥品可以在下列哪個(gè)單位購(gòu)買（）
5．化學(xué)成分相同而商品名不同的藥物應(yīng)屬（）
6．注射液配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是（）
7．淀粉漿可作：（）
8．下列制劑中須滅菌的是（）
9．藥物作用的兩重性是指（）
10．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)方法分為（）
11．黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥（）
12．下面哪個(gè)藥味極苦（）
13．用鏈霉素治療結(jié)核病引起耳中毒癥狀，應(yīng)采取下列哪一措施（）
14．腎上腺素是受體激動(dòng)劑（）
15．不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法（）
16．普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是因?yàn)橄铝心姆N結(jié)構(gòu)易被氧化（）
17．治療耐青霉素G的金黃色葡萄球菌敗血病可首選（）
18．藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后（）
19．某溶液的［H+］為0.1mol／L，該溶液的pH值是（）
20．硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的為哪一種（）
21．A乳濁液、B膠體溶液、C真溶液、D混懸液，這四種分散系統(tǒng)，按其分散度的大小，由大至小的順序是（）
22．下述不能增加藥物的溶解度的方法是（）
23．以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是（）
24．下列不能口服的藥物是（）
25．抗生素中抗菌譜最廣的是（）
26．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制訂采購(gòu)計(jì)劃的原則是（）
27．以下哪項(xiàng)不是B型藥品不良反應(yīng)的主要原因（）
28．對(duì)于可逆反應(yīng)：PC.l(g)PC.l(g)+C.l(g)，下列說法正確的是（）
29．提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用（）
30．粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測(cè)得的體積之間的比值，被稱為（）
31．氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑（）
32．巴比妥類藥物的水溶液為（）
33．比色法的測(cè)定波長(zhǎng)屬于下列哪種光的波長(zhǎng)范圍（）
34．巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為（）
35．具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對(duì)化合物呈（）
36．藥物在體內(nèi)的解離度取決于（）
37．防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為（）
38．地黃的主產(chǎn)地是（）
39．藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體，這取決于（）
40．激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是（）
41．影響藥物效應(yīng)的因素是（）
42．雙胍類降糖藥作用機(jī)制是（）
43．半合成青霉素的特點(diǎn)不包括（）
44．青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染（）
45．下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長(zhǎng)的是（）
46．青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是（）
47．增加耳毒性的藥物不包括（）
48．下列與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯(cuò)誤的是（）
49．解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是（）
50．雷尼替丁治療消化性潰瘍的機(jī)理是（）
51．關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
52．藥物透過生物膜被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)之一是（）
53．下列哪項(xiàng)是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程（）
54．關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化，下列描述錯(cuò)誤的是（）
55．藥物進(jìn)入體循環(huán)后瞬間即均勻分布于全身的體液和組織中，此時(shí)可把機(jī)體看作（）
56．下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是（）
57．服藥后，藥劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度是（）
58．合并用藥改變尿液pH，影響藥物排泄速度使藥物作用增強(qiáng)，這屬于（）
59．藥事是指（）
60．藥品注冊(cè)管理是（）
61．列入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品必須（）
62．藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括（）
63．不定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)的結(jié)果的機(jī)構(gòu)是（）
64．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）
65．在社會(huì)零售藥店內(nèi)，處方藥與非處方藥應(yīng)該（）
66．藥品儲(chǔ)存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時(shí)限分別不得超過（）
67．為避免拖拉或撞擊，放射性藥品應(yīng)放置的容器是（）
68．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)在儲(chǔ)存中抽檢不合格且已超過供貨單位負(fù)責(zé)期的藥品應(yīng)（）
69．藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)存中，其養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是（）
70．影響藥品養(yǎng)護(hù)工作的外界因素包括（）
71．侵權(quán)責(zé)任法第七章將醫(yī)療行為引發(fā)的民事責(zé)任定名為（）
72．根據(jù)侵權(quán)責(zé)任法第54條之規(guī)定，醫(yī)療侵權(quán)責(zé)任的歸責(zé)原則是（）
73．患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，一般應(yīng)當(dāng)在患者死亡后幾小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢（）
74．造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的醫(yī)療事故屬于（）
75．處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）天。
76．每張?zhí)幏娇梢蚤_（）名患者的用藥。
77．醫(yī)師注冊(cè)后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)報(bào)告準(zhǔn)予注冊(cè)的衛(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)注銷注冊(cè)，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，除了（）。
78．不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的情形是（）
79、《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/legend>
80．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為（）
二、多選題（共5題，每題2分，共10分）
81．常用中藥炮制的輔料有（）
82．能增強(qiáng)免疫的藥物是（）
83．下列哪些說法屬于《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的內(nèi)容（）
84．藥品的內(nèi)標(biāo)簽是直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)包含（）
85．藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件（）
三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）
86．無味紅霉素和紅霉素相比，前者口服吸收好，血濃度高，維持時(shí)間長(zhǎng)。而且長(zhǎng)期服用不良反應(yīng)也比紅霉素為低。
87．帕金森病是因腦組織中多巴胺不足所引起的，應(yīng)使用左旋多巴治療。
88．帕金森病是因腦組織中多巴胺不足所引起，應(yīng)使用左旋多巴治療。
89．糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。
90．濾過過程中濾過速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半徑成正比，與溶液的粘度、濾層毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比。
91．姜黃、片姜黃、莪術(shù)、郁金均屬姜黃類藥材。
92．正品天麻的主要鑒別特征是：“鸚哥嘴”、“肚臍眼”、“起鏡面”。
93．清除率是指藥物清除的比值。
94．死時(shí)間(t)是分配系數(shù)為零的組分，即不被固定相吸附或溶解的組分的保留時(shí)間。
95．藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和國(guó)藥典》即為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
更多問卷 復(fù)制此問卷